Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 25 Stück
Lieferumfang:
- Testsealabs COVID-19 Antigen Schnelltests mit vorgefüllten Pufferröhrchen BfArM / PEI gelistet CE zertifiziert VPE 20 Stück
Produktbeschreibung:
Mit dem Corona Schnelltest ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 98,4%, 95% CI (94,9% - 100%) und einer hohen Sensitivität 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%) ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem hinteren Nasenbereich oder dem Rachen entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung. Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) AT 082/20 (BfArm) gelistet. Der Test kann als Nasopharynx oder Oropharynx Abstrich durchgeführt werden. Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.
Dokumente:
Packungsbeilage:
CE Zertifikat:
Testsealabs:
Wichtige Infos zusammengefasst:
- Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%)
- Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%)
- Genauigkeit: 98,1%
- Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar
- CE-zertifiziert
- Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BFAM ) AT 082/20
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Wichtige Infos zusammengefasst:
- Hohe Spezifität 98,4%, 95% CI (96,9% - 99,9%)
- Hohe Sensitivität: 97,6%, 95% CI (94,9% - 100%)
- Genauigkeit: 98,1%
- Ergebnis innerhalb von 10 bis 15 Minuten ablesbar
- CE-zertifiziert
- Gelistet auf der Liste der Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BFAM ) AT 082/20